Вопрос задает – Валентина, 27, Тюмень по теме: Пренатальный скрининг
Валентина, 27:
22.12.2021
Добрый день! 9.12 проходила 2 скрининг. Прошла его поздно, т.к. болела короноаирусом. В ходе исследования поставили заключение: корочение носовых костей (5.6 мм) и гипоксию из-заковида. Скриниг проходила на сроке 21нед 3дня
Оправили к генетику, она сказала, что я пришла к ней поздно. И ещё сказала, что длина носовой кости - это основной маркер по трисомии по 21 хромосоме. Других маркеров нет, все показатели в норме. 1 скрининг идеален и по замерам и по биохимии. Подскажите, пожалуйста, несколько страшно это отклонение на 0.1 мм?
Оправили к генетику, она сказала, что я пришла к ней поздно. И ещё сказала, что длина носовой кости - это основной маркер по трисомии по 21 хромосоме. Других маркеров нет, все показатели в норме. 1 скрининг идеален и по замерам и по биохимии. Подскажите, пожалуйста, несколько страшно это отклонение на 0.1 мм?
Клинический госпиталь «Мать и дитя» Тюмень:
29.12.2021
Добрый в данном случае необходима консультация доктора. Вы можете записаться на приём к нашим акушерам-гинекологам по результатам пройденных анализов. Ознакомиться с докторами вы можете, пройдя по ссылке: https://tyumen.mamadeti.ru/doctors/?search_doctor=&specialty=728&clinic=15116739 Желательно, перед приёмом пройти повторное УЗИ в нашем госпитале, чтобы оценить состояние плода в настоящий момент и определить дальнейшую тактику. Записаться на приём вы можете через личный кабинет в мобильном приложении «Мать и Дитя» или по номеру: 88007007001.