Вопрос задает – Алиса, 26, Тюмень
Алиса, 26:
16.06.2020
Здравствуйте! Сдала кровь на хромосомные мутации в сроке 12,1 недель. По узи все в норме, кроме повышенного ЧСС (179 в мин). Базовый риск синдрома Патау 1:6400, а индивидуальный 1:814. Бета-субъединица хгч 27,10 ме/л/0,671 МоМ, PAAP-A-1,720 МЕ/Л/0,573 МоМ. Считается ли такой риск высоким? Показан ли мне амниоцентез?
Клинический госпиталь «Мать и дитя» Тюмень:
26.06.2020
Алиса, здравствуйте.Оценка риска по данным скрининга проводится врачом генетиком с оценкой узи (чсс это не показатель)и биохимического анализа крови,а так же учитывая анамнез (наличие в семье и у родственников генетических заболеваний ),паритет родов и возраст. Показания к амниоцентезу могут быть сочетанными .По данным Papp-a и MoM риск низкий.