Вопрос задает – Лера, 31, Москва по теме: Медико-Генетический центр
Лера, 31:
26.01.2016
Добрый день!
Надо ли беспокоиться и стоит ли идти к генетику.
возраст 31 год ,вес в районе 75-78 , беременность естественная, первая.
Результаты скринингов.
1 скрининг -11 недель:
узи- КТР-460,МОМ шейной складки 0,9
PAPP-A- 2/05 mlU|ml//скорр.мом 1.55
Fb-hCG -127ng/ml//скорр.мом 2.58
возрастн.риск-1:527;биохим.риск Т21-1:758;Комбинир.риск на трисом.21 1:3379;Трисомия 13/18+NT- 1:10000
Второй скрининг-17 недель
afp- 30.1 IU/ml\\скорр.мом 0.98
HCG -30949 mIU/ml// скорр.мом 1.49
uE3 0.53 ng/ml// скорр.мом 0.65
Биохим.рсик для трисом.21 -1:733// Возрастн.риск1:784// Риск дефекта нервн.трубки 1:10000//Риск трисом.18 1:10000.
Стоит ли волноваться, что на первом скриннинге был повышенный фри Бета ХГЧ? и стоит ли записаться к генетику.Сейчас срок 18 нед. Спасибо огромное ,заранее.